近日，美国杜克大学医学院团队在 Immunity 期刊发表的研究论文显示，在著名的 免疫 “冷肿瘤”——胶质母细胞瘤（GBM）以及多种实体瘤中，肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）而非其它有抗原呈递能力的细胞，才是通过呈递MHC-I类抗原，加速耗竭前体T细胞（Tex_prog）向终末耗竭T细胞（Tex_term）转化的幕后黑手 [1]，以此为切入点来干预TAMs或可增敏免疫治疗。

传统疫苗研发着重于通过生成中和抗体来抵御病毒感染，但杜克—新加坡国立大学医学院和新加坡中央医院的最新研究发现，T细胞也可做到独立抵御急性病毒感染，为疫苗研发提供新可能。